Taas nga katukma sa Infectious Disease Typhoid Test kit

Klinikal nga Pagganap Para sa IgM Test
Usa ka kinatibuk-an nga 334 nga mga sample gikan sa mga susceptible nga mga hilisgutan ang gisulayan sa Typhoid Antibody Rapid Test ug sa usa ka komersyal nga S. typhi IgM EIA.Ang pagtandi alang sa tanan nga mga hilisgutan gipakita sa mosunod nga lamesa.

Relatibong Pagkasensitibo:91.2% (76.3% – 98.1%)*
Relative Specificity: 99.3% (97.6% – 99.9%)*
Relatibong Katukma: 98.5% (96.5% – 99.5%)*
* 95% nga Pagsalig sa Interval

Klinikal nga Pagganap Para sa IgG Test
Usa ka kinatibuk-an nga 314 nga mga sample gikan sa mga susceptible nga mga hilisgutan ang gisulayan sa Typhoid Antibody Rapid Test ug sa usa ka komersyal nga S. typhi IgG EIA kit.Ang pagtandi alang sa tanan nga mga hilisgutan gipakita sa mosunod nga lamesa.

Relatibo nga Pagkasensitibo:92.9% (66.1% – 99.8%)*
Relative Specificity: 99.3% (97.6% – 99.9%)*
Relatibong Katukma: 99.0% (97.2% – 99.8%)*
* 95% nga Pagsalig sa Interval

GITUYO NGA PAGGAMIT

Ang Typhoid Antibody Rapid Test Device kay usa ka lateral flow immunoassay para sa dungan nga pagkakita ug pagkalahi sa anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG ug IgM sa tibuok dugo, serum o plasma sa tawo.Gituyo kini nga gamiton isip usa ka screening test ug isip usa ka tabang sa pagdayagnos sa impeksyon sa S. typhi.Ang bisan unsang reaktibo nga ispesimen nga adunay Typhoid Antibody Rapid Test kinahanglan makumpirma sa alternatibong (mga) pamaagi sa pagsulay.

Atong Bentaha

1. Giila isip usa ka high-tech nga negosyo sa China, daghang mga aplikasyon alang sa mga patente ug software copyrights ang giaprobahan
2. Paghatud sa mga butang ingon nga hangyo sa order
3.ISO13485, CE, Pag-andam sa lainlaing mga dokumento sa pagpadala
4. Pagtubag sa mga pangutana sa mga kustomer sulod sa 24 oras