Usa ka lakang nga taas nga katukma Malaria Pf/Pv Test kit

Pagkasensitibo

Ang Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Whole Blood) gisulayan gamit ang microscopy sa clinical samples.Ang mga resulta nagpakita nga ang pagkasensitibo sa Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Whole Blood) kay> 98% kon itandi sa mga resulta nga nakuha gamit ang microscopy.

Espesipiko

Ang Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Whole Blood) naggamit ug mga antibodies nga espesipiko kaayo sa Malaria Pf-specific ug P.vivax LDH antigens sa tibuok dugo.Ang mga resulta nagpakita nga ang espesipiko sa Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Tibuok Dugo) labaw sa 99.9%, kung itandi sa mga resulta nga nakuha gamit ang microscopy.

Komento: Mga Sampol sa Dugo nga nataptan sa Plasmodium falciparum (n=80).Ang Plasmodium vivax (n=50) gilakip, ingon man ang 451 nga malaria negatibo nga mga sample nga makumpirma sa mikroskopya.
Relatibo nga Pagkasensitibo para sa Pf-specific nga mga antigen: 80/80> 99.9% (96.4%～100.0%)*
Relatibo nga Pagkasensitibo alang sa mga antigen sa Pv: 49/50=98.0% (89.6%～100.0%)*
Relatibong Kahinungdanon: 451/451>99.9% (99.3%～100.0%)*
Pagkatukma: (49+80+451)/(50+80+451)=580/581=99.8% (99.0%～100.0%)*
* 95% Interval sa Pagsalig

GITUYO NGA PAGGAMIT

Ang Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (Whole Blood) kay paspas nga chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa duha ka klase sa circulating Plasmodium falciparum (Pf) ug Plasmodium vivax(Pv) sa tibuok dugo.

Atong bentaha

1.Propesyonal nga Manufacturer, usa ka nasyonal nga lebel sa teknolohiya nga advanced nga "higante" nga negosyo.
2. Paghatud sa mga butang ingon nga hangyo sa order
3.ISO13485, CE, Pag-andam sa lainlaing mga dokumento sa pagpadala
4. Pagtubag sa mga pangutana sa mga kustomer sulod sa 24 oras