Paggamit sa medikal nga propesyonal nga Typhoid Test kit, usa ka lakang nga paspas nga pagsulay nga cassette

Pagkasensitibo sa Klinikal, Katipik ug Katukma

Ang Influenza A+B Antigen Rapid Test nasulayan na kon itandi sa RT-PCR.539 nasopharyngeal swabs ug oropharyngeal swabs gi-evaluate sa Influenza A+B Rapid Test.

Alang sa Influenza A

Pagkasensitibo sa klinika: 95.87% (95% CI: 90.69%~98.22%)
Pagtino sa klinika: 99.76% (95% CI: 98.66% ~ 99.96%)
Kinatibuk-ang Rate sa Sulagma:98.89% (95% CI: 97.59%~99.49%).

Alang sa Influenza B:

Pagkasensitibo sa klinika: 94.17% (95% CI: 87.87%~97.30%)
Pagtino sa klinika: 99.77% (95% CI: 98.71% ~ 99.96%)
Kinatibuk-ang Rate sa Sulagma: 98.70% (95% CI: 97.34%~99.37%).

Analytical Sensitivity/LOD

	Hangzhou Aichek Medical Technology CO., Ltd. Jinxing Cun, Yuhang Community, Yuhang Distrito (Future Sci-Tech City), Hangzhou, Zhejiang, PR China
	SUNGO Europe BV Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdam, Netherlands

Ang limitasyon sa detection (LOD) giila pinaagi sa pagtimbang-timbang sa lain-laing konsentrasyon sa influenza A virus ug influenza B virus sa Influenza A+B Antigen Rapid Test.Ang mga konsentrasyon nga giila nga lebel sa LOD nga gisulayan gilista sa ubos.
Influenza A (H3N2): 5×103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1): 2.5×103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1 pdm09): 2.5×103 TCID50/mL
Influenza B (Yamagata): 3.5×103 TCID50/mL
Influenza B (Victoria): 1.0×103 TCID50/mL

Analytical Specificity (Cross Reactivity)

Aron matino ang analytical specificity sa Influenza A+B Antigen Rapid Test, daghang commensal o pathogenic microorganisms nga mahimong anaa sa upper respiratory tract ang gisulayan.
Positibo ug negatibo nga mga espesimen ang gisudlan niini nga mga mikrobyo gisusi sa usa ka konsentrasyon nga 106 TCID50/mL, lakip ang SARS-CoV-2, Human coronavirus HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, Rhinovirus, Adenovirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Parainfluenza, Respiratory syncytial virus, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia, Streptococcus pneumonia, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.Walay cross-reactivity nga nakita sa Influenza A+B Antigen Rapid Test.

GITUYO NGA PAGGAMIT

Ang Influenza A+B Antigen Rapid Test kay usa ka lateral flow immunoassay nga gituyo para sa qualitative detection influenza A ug influenza B antigens sa nasopharyngeal swab ug oropharyngeal swab.

Bentaha sa Kompanya

1.Propesyonal nga Manufacturer, usa ka nasyonal nga lebel sa teknolohiya nga advanced nga "higante" nga negosyo
2. Paghatud sa mga butang ingon nga hangyo sa order
3.ISO13485, CE, Pag-andam sa lainlaing mga dokumento sa pagpadala
4. Pagtubag sa mga pangutana sa mga kustomer sulod sa 24 oras