Usa ka lakang Taas nga katukma giaprobahan sa CE ang Malaria Pf/Pan Test kit

Pagkasensitibo

Ang Malaria Pf/ Pan Rapid Test Device (Whole Blood) gisulayan gamit ang nipis o baga nga mikroskopyo sa mga sample sa klinika.Ang mga resulta nagpakita nga ang pagkasensitibo sa Malaria Pf/ Pan Rapid Test Device (Whole Blood) kay> 99.9% kalabot sa microscopy.
Para sa Pan:
Relatibong Pagkasensitibo: >99.9% (103/103) (96.5%～100.0%)*
Para sa Pf:
Relatibong Pagkasensitibo: >99.9% (53/53) (93.3%～100.0%)*

Espesipiko

Ang Malaria Pf/ Pan Rapid Test Device (Whole Blood) naggamit ug espesipiko kaayong mga antibodies alang sa Malaria Pf/ Pan antigens sa tibuok dugo.Ang mga resulta nagpakita nga ang espesipiko sa Malaria Pf/ Pan Rapid Test Device (Tibuok Dugo) labaw sa 99.0% kalabot sa microscopy.
Relative Specificity: 99.1% (213/215)(96.7%～99.9%)*
Katukma: 99.4% (359/361)(98.0%～99.9%)*
* 95% Interval sa Pagsalig

Mubo nga sulat:Ang pagtandi sa Pan line gihimo lamang sa mga sample sa dugo nga positibo sa Plasmodium vivax specimen.Ang mga pag-angkon alang sa mga linya sa Pan gibase sa siyentipikong mga nahibal-an nga ang Pan-malarial Lactate Dehydrogenase makita sa ubang mga parasito sa malaria lakip ang Plasmodium ovale ug Plasmodium malariae.

GITUYO NGA PAGGAMIT

Ang Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (Whole Blood) usa ka paspas nga chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa circulating antigens sa Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae sa tibuok dugo.

Bentaha sa Kompanya

1.Propesyonal nga Manufacturer, usa ka nasyonal nga lebel sa teknolohiya nga advanced nga "higante" nga negosyo.
2. Paghatud sa mga butang ingon nga hangyo sa order
3.ISO13485, CE, Pag-andam sa lainlaing mga dokumento sa pagpadala
4. Pagtubag sa mga pangutana sa mga kustomer sulod sa 24 oras